Беременность

Непарный шелкопряд в сердце человека. Современные и проверенные средства борьбы с непарным шелкопрядом. Распространение и вред

Гусеницы, перешедшие на питание листьями

Э то один из самых распространенных видов вредителей лесов, садов и парков. Непарный шелкопряд (Lymantria dispar ), его гусеницы питаются листьями деревьев, и при массовом размножении объедание крон достигает губительных для растений масштабов. Деревья ослабляются, теряют прирост и плодоношение, при неоднократном повреждении наблюдаются суховершинность и полное усыхание.

Ужасная оплошность

Непарный шелкопряд встречается по всей Палеарктике (кроме севера). В 1869 году французский астроном Л. Трувело, занимавшийся изучением чешуекрылых, завез этого вредителя в Америку. Несколько яиц было потеряно (или бабочки улетели). Они-то и положили начало одной из крупнейших вспышек массового размножения непарного шелкопряда в штате Массачусетс. К 1944 году непарный шелкопряд оккупировал всю Новую Англию, несмотря на проводимую с ним борьбу.

Словесный портрет

Название «непарный» часто объясняется тем, что самка непохожа на самца (половой диморфизм). Некоторые специалисты секрет названия видят в том, что на спинке гусеницы расположено непарное количество бородавок красного и синего цвета (красных бородавок 5 пар, синих – 6 пар).

Кроме того, непарный шелкопряд вовсе не является шелкопрядом, а относится к семейству волнянок – orgidae . Шелкопрядами называют бабочек из семейства Bombycidae (настоящие шелкопряды). Гусеницы шелкопрядов окукливаются в плотном коконе из шелковистой нити, которой оплетают себя перед окукливанием. Гусеница непарного шелкопряда окукливается без плетения кокона, выделяя лишь тонкую редкую паутинку. В Америке непарного шелкопряда называют «gipsy moth », что в переводе означает «цыганская моль».

Крылья самки грязно-белые (в размахе до 7,5 см) с несколькими темными зигзагообразными прерывистыми линиями. Брюшко толстое, массивное, покрыто густыми светло-бурыми волосками, усики черные, нитевидные. Самцы гораздо меньше (в размахе крыльев до 4,5 см), с тонким брюшком и перистыми усиками. Крылья буровато-серые, на передних –темные извилистые поперечные полосы. Среди бабочек иногда попадаются гермафродитные особи.

Гусеницы старших возрастов длиной 65–80 мм, серовато-коричневые, волосистые. На каждом спинном сегменте синие и красные бородавки, расположенные парами (5 пар синих и 6 пар красных). Молодые гусеницы покрыты очень длинными, превосходящими размеры тела волосками, что способствует переносу их ветром на значительные расстояния. При росте тела длина волосков не меняется, вследствие чего гусеницы становятся все менее и менее волосатыми.

Куколка матовая, почти черная, в редких ржаво-бурых волосах.

Гусеницы повреждают более 300 видов растений, в том числе культурные злаки, корнеплоды, клюкву, бруснику, плодовые деревья, большинство кустарников, многие хвойные и почти все лиственные породы.

Образ жизни

Бабочки летают начиная со второй половины июля (в средней полосе России). Самки откладывают яйца, переслаивая и покрывая их волосками со своего брюшка, что придает кладкам вид золотисто-коричневых войлочных подушечек размером в несколько квадратных сантиметров.

Плодовитость одной самки в среднем составляет 300–450 яиц, в отдельных случаях до 1200 яиц. Самка прикрепляет кладку на кору деревьев в той части ствола, которая зимой находится под снегом. В южных областях кладки могут располагаться на высоте до 10 м. При массовом размножении самки откладывают яйца в случайных местах – на пнях, валеже, заборах, столбах и др. Кладки яиц зимуют.

Выход гусениц весной сильно растянут во времени. Отрождение начинается после распускания почек яблони при среднесуточных температурах не ниже 6 0 С. Развитие гусениц продолжается 35–50 дней. Окукливаются в кронах деревьев и в трещинах коры на стволах.

Вспышки массового размножения наблюдаются ежегодно в тех или иных частях ареала. Часто они носят локальный характер и образуются на небольших площадях.

Вкусовые пристрастия

Гусеницы повреждают более 300 видов растений, в том числе культурные злаки, корнеплоды, клюкву, бруснику, плодовые деревья, большинство кустарников, многие хвойные и почти все лиственные породы. Несмотря на многоядность, нормально развиваются и дают плодовитых бабочек при питании дубом, тополем и плодовыми.

Гусеницы избегают таких растений, как ясень, карагач, робиния, клен полевой, айлант, или китайский ясень, сирень, бересклет, бузина, жимолость, бирючина, лохолистная груша, золотистая смородина, софора.

Вспышки массового размножения наблюдаются ежегодно в тех или иных частях ареала. Часто они носят локальный характер и образуются на небольших площадях. После весеннего объедания листвы в кронах деревьев во второй половине лета появляется новая зелень (вторичная листва).

Гусениц данного вредителя поедают кукушки, иволги, дятлы, а при массовом размножении – более мелкие птицы: синицы, соловьи, славки, зяблики, мухоловки и др.

Меры борьбы :

  • осенью в небольших очагах при незначительной заселенности насаждений (до 0,5 кладки на дерево) ликвидация кладки яиц, их можно соскабливать, после чего уничтожать или обильно смазывать убивающими веществами (смесями керосина, мазута и дегтя);
  • рано весной (по гусеницам младших возрастов) в больших очагах при значительной заселенности насаждений их обрабатывают инсектицидами, рекомендованными и разрешенными к использованию (регламент их применения приведен в ежегодно обновляемом Государственном каталоге пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации);
  • надзор за появлением непарного шелкопряда во время лёта бабочек путем вывешивания феромонных ловушек.
Международное научное название

Lymantria dispar Linnaeus , 1758

Синонимы
  • Phalaena dispar Linnaeus, 1758

Распространение

Непарный шелкопряд распространён по всей Европе , в Малой Азии , в Туркестане , на Кавказе , по всей Сибири , в Японии и Северной Америке . Для данного вида характерны вспышки массового размножения с последующим объеданием лиственных лесов и садов на больших площадях. Объедают гусеницы листву почти на всех лиственных породах, из которых особенно любят дуб (Quercus ) и липу (Tilia ), но ясень (Fraxinus ) и ольху (Alnus ) не трогают, а также и грушу (Pyrus ); при недостатке лиственных нападают иногда на хвойные породы и, уничтожая их всходы в питомниках, приносят заметный вред. Азиатская раса непарного шелкопряда отнесена в России к карантинным объектам .

Ранее была популярна история распространения непарного шелкопряда в Северной Америке из-за неосторожности энтомолога-любителя. Считалось, что яйца шелкопряда были завезены в США в конце 1860-х астрономом и энтомологом -любителем Этьеном Леопольдом Трувело для экспериментов по скрещиванию этого вида с (Bombyx mori ). Эксперименты проводились на личном участке Трувелота, однако личинки быстро распространились по близлежащим лесам. Трувело обращался к коллегам для устранения возникшей проблемы, однако в то время никаких мер принято не было. Лишь в 1889 году в США непарный шелкопряд был признан вредителем. В настоящее время считается, что того количества сбежавших насекомых было бы недостаточно для формирования вспышки вредителя.

Повреждаемые культуры

Непарный шелкопряд - полифаг, повреждает до 300 видов растений, почти все лиственные породы, часть хвойных, многие виды кустарников. Предпочитаемые породы - дуб , берёза , тополь , липа , ива , слива , яблоня . Это типичный лесной вредитель. В период массового размножения сильно объедает деревья на значительных площадях .

Характеристика

Развитие

Самки кладут яйца в углубления коры стволов и пней, кучками по несколько сот штук. Сверху самки покрывают их с желтовато-серыми волосками. Кучки яиц покрывают иногда сплошными пушистыми кольцами основания стволов деревьев, но также попадаются на камнях, постройках и тд. Яйца зимуют, не теряя своей жизнеспособности даже после 10-дневного пребывания под водой.

Вылупляются гусеницы ранней весной: они покрыты несоразмерно длинными и многочисленными волосками. Начиная с июня - середины июля, в зависимости от температурного режима, происходит окукливание . Куколки невысоко от земли в щелях коры, на нижних ветвях, иногда между недоеденными листьями, стянутыми паутиной. Стадия куколки длится 10-15 дней.

Для бабочки непарного шелкопряда характерен резкий половой диморфизм. Самец в размахе крыльев 35-40 мм, окрашен темнее, чем самка, передние крылья буровато-серые с поперечными темными волнистыми полосами. Задние крылья одноцветные бурые. Брюшко узкое, усики широкогребенчатые. Самка крупнее, в размахе крыльев 55-70 мм. Обе пары крыльев грязно-белого цвета, передние крылья с четкими темно-коричневыми зигзагообразными полосами (рис. 1). Тело самки крупное, брюшко заметно утолщенное и густо покрыто коричнево-желтыми волосками.

Рис. 1. Имаго непарного шелкопряда (фото: John H . Ghent , USDA Forest Service , Bugwood . org )

Усики щетинковидные, односторонне гребенчатые. Яйца вначале розоватые, позже — темно-серые, уложены в округлые кучки, покрытые светлыми желто-коричневыми волосками с тела самок (рис. 3). Эти образования, содержащие 500-1000 яиц, называются “губки”. Волоски охраняют яйца от мороза (яйца зимуют), а также делают их незаметными в окружающей среде (мимикрия).


Рис. 2. Гусеница непарного шелкопряда (фото: Колтунова Е.В.)

Рис. 3. Яйцекладки непарного шелкопряда на березе в березовых

Лесах Зауралья (фото: Колтунова Е.В.)

У гусениц характерная желтоватая, с темным мраморным рисунком, довольно крупная голова с двумя коричневыми полосками. Тело цилиндрической формы. Молодые, только что вышедшие гусеницы, черные, покрыты волосками. У гусениц первого возраста на втором, третьем и десятом сегментах тела желтоватые пятнышки. Взрослые гусеницы имеют длину 40-80 мм. Основная окраска от серой до желто-коричневой с тремя тонкими желтыми линиями или с одной более широкой продольной темно-коричневой линией на спине. На первых пяти сегментах по 2 сине-фиолетовые бородавки, на всех остальных — по 2 красные бородавки (рис. 2). Куколки мумиеобразные, темно-коричневые, матовые, длиной 20-30 мм, с редкими пучками волосков и с крючочками на конце тела. Уже на куколках можно установить будущий пол, кроме иного, по половым отверстиям. В отличие от шелкопряда-монашенки волоски на спинной стороне коричнево-желтые.

Непарный шелкопряд повреждает большинство лиственных пород (более 300 видов). Гусеницы нападают чаще всего на плодовые деревья, с которых легко переходят на дуб, граб, липу и многочисленные другие породы. Вспышки массового размножения этого вредителя чаще всего происходят в южных районах в дубовых насаждениях.

Бабочки появляются в природе начиная с конца августа до сентября, а в теплых районах — на месяц раньше. Первыми начинают лёт самцы, на несколько дней раньше самок. Самки тяжелые, обычно не летают и сидят на коре стволов. Самцы, особенно в вечернее время, живо летают и разыскивают самок, к которым их привлекают, и с относительно больших расстояний, сексуальные атрактанты (феромоны). Оплодотворенные самки откладывают яйца в кучки на кору нижней части лиственных деревьев, в нормальных условиях на высоту максимально 4 м. Одна самка откладывает в среднем 250-500 яиц. Бабочки живут всего около двух недель. Перезимовавшие яйца содержат маленьких гусениц, которые выходят только в апреле следующего года, когда средняя температура достигает 10 ° С. Вначале маленькие гусеницы не питаются, живут вместе и только через несколько дней расползаются по кроне. Гусеницы первого возраста выгрызают в молодых листьях небольшие отверстия, старшие гусеницы поедают листья особым, для них характерным, способом. Часто остатки листьев опадают на землю. При недостатке пищи гусеницы поедают незрелые ткани побегов, цветы, почки. Установлено, что гусеницы средних возрастов в насаждениях с подростом и влажной лесной подстилкой часто мигрируют по деревьям вниз.

Молодые гусеницы питаются в основном днем, интенсивное питание гусениц старших возрастов (от 4 и выше) происходит в основном ночью и только в случае вспышки массового размножения — и днем. Примерно через 70-80 дней, в теплых южных областях через 45-50 дней, после усиленного питания гусеницы готовы к окукливанию. Окукливание происходит в половине июля, на юге — уже в конце июня. Стадия куколки продолжается примерно 10-15 дней.

Оптимальные условия для своего развития непарный шелкопряд находит в изреженных лесах. Опасным вредителем этот вид является особенно потому, что обычно повреждает неравномерно более широкие пространства и в течение градации, как правило, через трех- четырехлетние периоды, распространяется дальше. Периодичность градаций в средней полосе 5-8 лет. Большинство деревьев после повреждений, которые наиболее интенсивны в конце июня и в июле, восстанавливаются и вновь зеленеют. Если же в критическом периоде было очень сухо, погибают отдельные дубы, а иногда и целые дубовые насаждения. При вспышках массового размножения непарный шелкопряд встречается не только в кроне деревьев, но и в жердняках и молодняках.

Непарный шелкопряд распространен в теплых областях по всей Европе (кроме северных районов), граница распространения идет через Средиземноморье до северной Африки. Известен и в северной Монголии, в Китае (до границы палеарктической области), затем в Корее и Японии. В 19 веке был завезен из Европы в Северную Америку (штат Массачусетс), где нашел пригодные условия для своего развития и до 1952 года распространился практически по всей территории США, став там опасным вредителем.

В России распространен по всей европейской части. Северная граница проходит от линии Петербург — Волгоград — Пермь. Встречается в Крыму и на Кавказе, на Урале, на Алтае, в северном Казахстане, Средней Азии, в Сибири и на Дальнем Востоке.

На начало 2007 года очаги непарного шелкопряда действовали на площади 813,2 тыс. га в 30-ти регионах России. Основные заселенные площади располагались в Дальневосточном округе (600,5 тыс. га). Там же соответственно находились наиболее крупные очаги вредителя, которые действовали в Приморском (490,0 тыс. га) и Хабаровском (110,2 тыс. га) краях В Уральском округе непарный шелкопряд встречается, в основном, в лиственных насаждениях Курганской, Тюменской и Челябинской областей.
В лесах Свердловской области фитофаг отмечается периодически, очаги действуют на площадях, не превышающих 3,5 тыс. га. В Ханты-Мансийском и Ямало-Ненецком автономных округах вспышек численности вредителя не отмечалось за весь период наблюдений. Максимальная площадь, заселённая непарным шелкопрядом, выявлена в 1996 году в насаждениях Курганской (165,0 тыс. га) и Тюменской (260,9 тыс. га) областей. Основные повреждаемые породы региона - берёза и дуб черешчатый.

Динамика вспышек массового размножения непарного

шелкопряда в Зауралье

Особенности популяционной динамики непарного шелкопряда в лесах Зауралья исследовались с 50 г. годов 20 века (Распопов, 1961, 1970, 1977; Распопов, Рафес, 1978; Соколов, 1988, 1990; Колтунов и др., 1992, 1998; Колтунов, 1993, 1996, 2000, 2001).).

В лесах Зауралья зарегистрировано 5 последовательных вспышек массового размножения непарного шелкопряда в березовых лесах. В челябинской области первая вспышка массового размножения возникла в 1953-1958 г.г., затем в 1963-1969 г.г., 1973-1980 г.г., 1984- 1990 г.г., в 2003 г. возникли небольшие очаги в лесах, граничащих с Башкортостаном, где развивалась интенсивная вспышка массового размножения. На остальной территории Челябинской области вспышек не было.


Рис. 4. Динамика вспышек массового размножения непарного

Шелкопряда в Челябинской (верхний) и

Свердловской (нижний) областях

Самой крупной по площади и продолжительной была вспышка массового размножения в 1953- 1958 г.г. Это обусловлено синхронизацией вспышки с особенно интенсивными и продолжительными весенне-летними засухами. Вследствие продолжительного воздействия фактора абиотического стресса на древостои наблюдался и частичный отпад березняков (Распопов, 1961, 1970, 1973; Колтунов, 1993,1996; Колтунов и др., 1992, 1998). Второй по интенсивности была вспышка массового размножения в 1984- 1992 г.г. Вспышка была также синхронизирована с засухами ( Koltunov , Andreeva , 1999). Более подробно взаимосвязь вспышек массового размножения с засухами рассмотрена в главе 5. Периодичность возникновения очагов массового размножения непарного шелкопряда в лесах Челябинской области составила 9-11 лет (Колтунов и др., 1992,1998; Колтунов, 1993). Предпочитаемые породы: береза, осина.

В лесах Свердловской области первая вспышка массового размножения непарного шелкопряда сформировалась в 1954 г. и продолжалась до 1970 г.г. (рис. 4). Следующая вспышка возникла только в 1986 г и затухла в 1990 г. Популяция непарного шелкопряда обитает только в южной и юго-западной части области (Колтунов, 1993). Это обусловлено более благоприятными климатическими условиями в этой зоне. Периодичность составляет, в среднем, 20 лет. Обращает внимание, также то, что общие площади очагов несопоставимы с очагами в Челябинской области, так как многократно ниже.

В целом такая же асинхронность наблюдается и у группы зауральских очагов массового размножения непарного шелкопряда (рис. 5). Так, если в 1990 г. крупная вспышка массового размножения непарного шелкопряда в Челябинской обл. уже затухает, в лесах Тюменской области она только к этому периоду начинает развиваться (рис. 5). Такая же закономерность наблюдается и в лесах Курганской области, только здесь эруптивная фаза особенно хорошо выражена.

В начале 2007 г. в лесах Курганской обл. выявлено 21.275 га очагов массового размножения непарного шелкопряда, на конец года - 64.382 га; в лесах Свердловской обл. на начало года выявлено 115 га очагов, на конец - 223 га; в лесах Тюменской обл. на начало года обнаружено19105 га очагов непарного шелкопряда, на конец года - 94537 га; в лесах Челябинской обл. на начало 2007 г. выявлено 15404 га очагов, на конец года - 23196 га (Рослесхоз, 2007).

Для изучения факторов асинхронности нами проводилось изучение основных абиотических факторов в фазе депрессии, начала развития вспышки, в эруптивной фазе и фазе затухания на примере очагов массового размножения непарного шелкопряда в Челябинской области (Колтунов и др., 1998; Колтунов, 2006). Было убедительно показано, что характер развития вспышки детерминируется типом и последовательностью сочетания абиотических факторов, которые заметно различаются не только в разных областях, но и в условиях соседних метеостанций одной области.


Рис. 5. Особенности популяционной динамики зауральской (▲), башкирской (■) и тюменской (♦) географических популяций непарного шелкопряда с 1990 по 2000 г.г.(Колтунов, 2006)

Таким образом, локальная пространственная структура очагов детерминируется особенностями локального проявления климатических условий (весенне-летних засух и суховеев, уровнем их интенсивности, продолжительности), которые всегда отличаются даже в условиях двух рядом находящихся областей. Чем более интенсивные и продолжительные засухи, тем выше потенциал реализации вспышки и площади очагов и меньше различия в реализации вспышек в рядом расположенных регионах. Достаточно убедительным примером служит вспышка массового размножения непарного шелкопряда в Зауралье в 50-е годы, когда наблюдались особенно интенсивные, стабильные и продолжительные засухи (Колтунов, 1993, 1996, 2006; Колтунов и др., 1998). Более подробно эта проблема обсуждается в данной монографии в главе 5.

Азиатская форма непарного шелкопряда отсутствуют не только в европейской части Российской Федерации, но и в Европе и странах Северной Америки. В странах Тихоокеанского региона этот вид является карантинным. В этих странах включение непарного шелкопряда в список карантинных видов абсолютно обосновано, так как вид либо отсутствует на территории стран, либо имеет ограниченное распространение.

В 1992 году азиатская форма непарного шелкопряда была внесена в «Перечень вредителей растений, возбудителей болезней растений, растений (сорняков), имеющих карантинное значение для Российской Федерации» как объект внешнего карантина. В настоящее время предпринимаются попытки наложения внутреннего карантина в Приморском, Хабаровском краях, а также Республике Саха и некоторых субъектах Приволжского округа в связи с действием в этих регионах очагов непарного шелкопряда. По нашему мнению, которое основано на результатах многолетних исследований экологии непарного шелкопряда (Колтунов, 1993, 1996, 2006; Колтунов и др., 1998) внесение этой формы в список карантинных объектов было совершенно необоснованно. Для специалистов, которые хотели бы получить более полную информацию по этому вопросу, отсылаем к нашей публикации (Колтунов Е.В., Пономарев В.И., Федоренко С.И. О введении карантина против азиатской расы непарного шелкопряда // Лесное хозяйство, №4, с. 43-46, 2001 ), в которой этот вопрос проанализирован очень детально. Также в статье приведены, по нашему мнению, достаточно убедительные аргументы об ошибочности этого решения. Сходной позиции придерживается в настоящее время и Рослесхоз (Рослесхоз, 2007). К сожалению, необходимо отметить, что внесение этой формы непарного шелкопряда в объекты карантина наносит довольно заметный экономический ущерб России, так как требуется проведение достаточно дорогостоящих мероприятий по карантину.

Вряд ли приходится сомневаться, что специалистам по защите леса, интересующимся научной литературой по этому объекту, хорошо известно наше мнение о сложившейся странной ситуации с борьбой против очагов непарного шелкопряда в березовых лесах (Колтунов, 1993, 1996; 2006; Колтунов, Федоренко, 1998; Колтунов и др., 2006). Как известно, береза имеет исключительно высокий уровень энтомотолерантности в благоприятных лесорастительных условиях. Поэтому при однократной полной дефолиации обычно процент усыхания не превышает 2-5% (Колтунов, 1993, 1996, 2006; Колтунов и др., 1998). Особенно это касается устойчивости к дефолиации к насекомым-фитофагам весенне-летней группы. Более заметное локальное усыхание нам удалось обнаружить только в березняках, значительно пораженных бактериальной водянкой после полной дефолиации крон березы непарным шелкопрядом. Повышенный уровень отпада после однократной полной дефолиации березы наблюдался, также, локально, и в результате кислородного голодания корневой системы березы, подвергнутой полной дефолиации на микропонижениях рельефа, вследствие обильных осадков во второй половине лета на почвах, имеющих глиняные линзы в березовых лесах Зауралья (Колтунов, 1993, 1996). Но это имело очень локальный характер. В основном же, подавляющий процент березовых лесов в течение более, чем 20 лет наблюдений очень благополучно перенес несколько полных дефолиаций крон и имеет в настоящее время достаточно высокую полноту (рис. 6).

Вместе с тем, локально, отпад насаждений, в результате повреждения непарным шелкопрядом в 2007 году, отмечен на 53 га в лесах Курганской и Челябинской областей, где насаждения были предварительно ослаблены от воздействия неблагоприятных погодных условий. Но общая площадь очагов составляла 64 тыс. га (Рослесхоз, 2007). В Приморском и Хабаровском краях за весь период наблюдений (начиная с 50-х годов прошлого века) случаев гибели насаждений не отмечено.

Поэтому массовые обработки очагов против непарного шелкопряда в березовых лесах, которые проводятся и в настоящее время, совершенно экологически и научно необоснованны. В связи с этим мы можем рекомендовать лишь отказ от массовых обработок березняков в очагах массового размножения непарного шелкопряда на территории Уральского Федерального округа.

Вместе с тем, эта рекомендация совершенно не исключает того, что, в определенных условиях на локальном уровне эти обработки можно проводить, например, при необходимости предотвращения дефолиации березовых лесов вокруг детских лагерей, домов отдыха, санаториев и т.п. объектов исключительно для сохранения участков леса в эстетических и рекреационных целях. То же касается и городских лесопарков и зон массового отдыха. Элементы новой стратегии защиты леса, предложенные нами (Колтунов, 1998, 2006), приведены в отдельном разделе сайта.

Совершенно другая экологическая ситуация складывается в очагах массового размножения непарного шелкопряда в дубовых лесах. И, хотя в научной литературе приводятся достаточно различные сведения об уровне энтомотолерантности дуба к дефолиации, тем не менее, сложная ситуация с ареалом дуба в России, особенно в его восточной части, неправильное ведение лесного хозяйства в дубовых лесах (порослевое хозяйство), интенсивное воздействие антропогенных факторов и исключительно реальная опасность сильного временного ослабления дуба после сильной дефолиации, которая часто сопровождается поражением его инфекционными болезнями, по нашему мнению, делает неактуальными научные дискуссии на тему: необходима ли обработка очагов массового размножения в дубовых лесах. Мы считаем, что, в отличие от березы, в дубовых лесах, при опасности сильной однократной дефолиации, или средней двукратной целесообразно проведение обработок очагов для предотвращения сильного временного ослабления дуба и его частичного усыхания и отпада. Краткость рекомендаций в этой части обусловлена, практически, полным отсутствием дуба в лесах Уральского Федерального округа (за очень небольшим исключением).

Шелкопряд тутовый. Непарный шелкопряд. Бражник мертвая голова. Боярышница

рис. 1. Строение ротового
аппарата сосущего типа:

1 - нижние челюсти (хобо-
ток), 2 - нижнечелюстной
щупик, 3 - фасеточный
глаз,4 - простой глазок,
5 - усик, 6 - наличник.

Имеют две пары крупных перепончатых крыльев, покрытых хитиновыми чешуйками. Чешуйки представляют собой видоизмененные волоски и часто ярко окрашены. Чешуйки в совокупности нередко создают на крыльях причудливые рисунки. Размах крыльев от 3,2 мм у моли-малютки (Nepticula filipendulae) до 300 мм у совки (Thysania agrippina).

Голова бабочек несет пару фасеточных глаз, усики различной длины и формы и высокоспециализированный ротовой аппарат сосущего типа (хоботок). Хоботок состоит из удлиненных максилл, образующих трубку и сворачивающихся спиралью, остальные части ротового аппарата редуцируются (рис. 1). Имаго чешуекрылых питаются нектаром и соком растений.

Развитие с полным превращением. Личинки бабочек называются гусеницами, питаются растительной пищей. Они имеют червеобразную форму, ротовой аппарат грызущего типа. Жвалы сильно развиты, на нижней губе имеются отверстия парной шелкоотделительной железы. На грудных сегментах - три пары грудных членистых ножек, на брюшных сегментах - обычно 5 пар ложных (нечленистых) брюшных ножек. У пядениц и некоторых совок число брюшных ножек сокращается до 2-3 пар; у некоторых низших групп увеличивается до 7-8 пар. Куколки - покрытые.

Отряд Чешуекрылые подразделяется на подотряды: Разнокрылые (Frenata), Булавоусые (Rhopalocera) и др.


рис. 2. Кольчатый шелкопряд
(Malacosoma neustria).

А - яйцекладка, Б - гусеница,
В - куколка, Г - самка.

Подотряд Разнокрылые включает в себя бабочек, имеющих крылья разной формы (передние - треугольные, задние - округленные) и типичный хоботок сосущего типа. Подотряд Разнокрылые подразделяется на семейства: Листовертки (Tortricidae), Стеклянницы (Aegeriidae), Коконопряды (Lasiocampidae), Настоящие шелкопряды (Bombycidae), Волнянки (Lymantriidae), Совки (Noctuidae), Пяденицы (Geometridae), Бражники (Sphingidae) и многие другие.

Относится к семейству Коконопряды (рис. 2). Получил название из-за формы яйцекладок: самка приклеивает яйца вокруг тонких веточек, располагая их по пологой спирали. В результате кладка имеет вид широкого кольца, плотно охватывающего побег. Гусеницы кольчатого шелкопряда сильно вредят плодовым и другим лиственным деревьям.

Шелкопряд тутовый (Bombix mori) относится к семейству Настоящие шелкопряды (рис. 3). Шелкопряд тутовый разводится на специальных фермах для получения шелка из коконов куколок. Гусениц выкармливают листьями шелковицы, или тутового дерева. Шелководство как отрасль хозяйства существует в Китае с глубокой древности.

Относится к семейству Волнянки (рис. 4). Для бабочек этого вида характерен половой диморфизм. Размах белых крыльев самки до 7,5 см, размах буровато-серых крыльев самца до 4,5 см. Одна самка может отложить до 1000 яиц. Гусеницы плетут гнезда, полностью съедают листья, оголяя деревья. Непарный шелкопряд - один из самых распространенных вредителей леса и плодовых садов. Многоядный.


рис. 4.
А - яйцекладка, Б - гусеница, В - куколка,
Г - самка, Д - самец.

Бражник мертвая голова (Acherontia atropos) относится к семейству Бражники (рис. 5). Самый крупный вид из встречающихся в Центральной Европе бражников. Размах крыльев до 130 мм.

На спинке рисунок, напоминающий череп. Каждый год в мае и осенью бабочки прилетают в Европу из Средиземноморья и Северной Америки. Прекрасно летают, обычно в ночное время. Любят мед, иногда забираются в ульи. Гусеницы живут на пасленовых, жасмине, бересклете, малине. Окукливаются в почве. Зимуют на стадии куколки.

Подотряд Булавоусые подразделяется на семейства: Белянки (Pieridae), Нимфалиды (Nymphalidae), Голубянки (Lycaenidae), Парусники (Papilionidae) и многие другие.

Боярышница (Aporia crataegi) относится к семейству Белянки (рис. 6). Размах крыльев 60-70 мм. Крылья белые с резко выделяющимися черными жилками, пыльца негустая. Яйца откладывает на нижней стороне листьев яблонь, груш, сливы, черешни, абрикоса и других деревьев. Молодые гусенички живут вместе. Зимуют гусеницы третьего возраста. На зиму делают общее «зимнее» гнездо внутри стянутого шелковинками сухого листа, но каждая гусеница находится в отдельном белом коконе.

Бабочка непарного шелкопряда относится к семейству волнянок. Такое название она получила из-за существенных отличий самца и самки. Во многих странах непарный шелкопряд относится к карантинным объектам.

Появление в Северной Америке

Описание

Как выше было сказано, самец и самка имеют существенные отличия. Они проявляются как в форме, так и в окраске. Самка достигает 9 см. Ее передние крылья слегка желтовато- либо серовато-белые, с волнистыми, зубчатыми и поперечными темно-бурыми полосками. На крыльях также присутствует черное пятно полулунной или угловатой формы у середины и маленькое круглое - у основания. Между жилками по оторочке располагается ряд черных пятнышек. Они также черные. У самок толстое брюшко, на конце которого присутствует буровато-серый пушок. Лапки и усики у них черные. Самцы достигают 4 см по ширине в размахе крыльев. Усики у них бурые, перистые. Цвет самца - темно-серый. На передних крыльях такие же, как у самки, но более широкие полоски и пятна. Яйца непарного шелкопряда сначала желтые. С течением времени цвет становится желтовато- или розовато-серым. Яйцо имеет гладкую поверхность, круглую форму, слегка приплюснутую вверху. Его диаметр 1-1.2 мм. Гусеница может достигать до 7.5 см. У нее шестнадцать ног, волосистое тело. На спине присутствует три тонкие, в некоторых случаях практически незаметные продольные полоски, и парные бородавки, пять из которых синие, а шесть задних - красные. На каждой бородавке есть пучок волосков. Голова гусеницы темно-серого цвета. На ней присутствует два продольных черных, почковидных пятна. Куколка шелкопряда темно-коричневая или матово-черная. На ней можно рассмотреть редкие пучки рыжеватых коротких волосков и две ямки позади усиков. Взрослый непарный шелкопряд не имеет ротового аппарата.

Особенности цикла

В среднем самка живет несколько недель. За этот период она успевает отложить до тысячи яиц. Кладка со временем изменяет цвет, что свидетельствует о степени взросления личинок. Яйца очень устойчивы к влиянию внешних факторов. Они прекрасно переносят сниженные температуры, поэтому в течение зимнего периода эмбриональное развитие непарного шелкопряда не прекращается. Завершается этот процесс с наступлением весны. Обеспечение энергетическим материалом всех стадий развития насекомого - яиц, куколки, а также непосредственно самой взрослой особи - осуществляет гусеница. Именно поэтому период ее питания такой продолжительный - от 2 до 2.5 месяцев. Первая пища гусениц - яичная оболочка. Так они могут существовать 4-5 дней, ожидая благоприятного времени для миграции.

Эмбриональный период

Самки откладывают яйца в углублениях коры пней и стволов. Они выпускают их по нескольку штук, кучками. При этом самки смешивают яйца с желтовато-серым пушком, который покрывает их еще и сверху. После обустройства кладки особь может сразу погибнуть. Кучки яиц могут покрывать основания стволов пушистыми сплошными кольцами. В некоторых случаях кладки встречаются на камнях, сооружениях, различных постройках. Яйца прекрасно зимуют в условиях мороза и повышенной влажности. Они не теряют своей жизнеспособности даже после десятидневного пребывания под водой. Спаривание может быть осложнено дождливой погодой в летний период. В таких случаях самки откладывают преимущественно неоплодотворенные яйца, личинки в которых не формируются.

Появление личинок

Ранней весной начинают вылупляться гусеницы. Их тельца покрывают несоразмерно длинные и многочисленные волоски. На них присутствуют расширения или вздутия. Благодаря им гусеницы легко подхватываются ветром, и разносятся на многие километры. После окончания первой линьки волоски теряются. Подрастая, гусеницы начинают расползаться в разных направлениях в поисках пропитания. В некоторых случаях они предпринимают даже массовые переходы через дороги и поля. Иногда они переходят железнодорожные полотна так, что идущим поездам приходится останавливаться.

Как гусеница превращается в бабочку?

Окукливание происходит в июне и начале июля. Куколки прикрепляются в виде сетки из многочисленных тонких нитей. Они располагаются в щелях коры, в ряде случаев между недоеденными листьями, которые стянуты паутиной, на нижних ветвях невысоко от уровня земли. Внутри куколки начинается постоянное изменение тела. Так как гусеница превращается в бабочку внутри кокона, проследить за этим процессом проблематично. В целом весь процесс занимает порядка 10-15 дней.

Естественные враги

Непарный шелкопряд: меры борьбы

Другие способы

Очень эффективна профилактическая обработка старых деревьев активными составами. Для молодых насаждений, однако, лучше использовать другие способы. Обработку плодовых деревьев осуществляют смесью керосина и минерального масла в соотношении 1:1. Уничтожить коконы можно во время цветения. Среди всех применяемых способов, однако, самым эффективным является опрыскивание современными инсектицидными препаратами. Ранней весной можно использовать вирусный препарат "Вирин-ЭНЖ". В начале цветения эффективными являются средства "Фосфамид", "Хлорофос", "Метафос". Довольно неплохо зарекомендовал себя препарат "Нитрафен". Однако он может использоваться до появления почек на деревьях.